Trifenylfosfín, kľúčová organofosforová zlúčenina, preukázal jedinečnú hodnotu vo viacerých oblastiach. Jeho syntéza primárne zahŕňa dve metódy: jedna je Friedel-Craftsova reakcia, kde fenylfosfínoxid a halogénalkán reagujú v prítomnosti chloridu hlinitého za vzniku trifenylfosfínu; inou metódou je orto-substitučná reakcia, kde fenylfosfínoxid s orto-substitučnou skupinou reaguje s fenylbromidom v prítomnosti kovového sodíka, čím sa získa para-substituovaný trifenylfosfín.
Obidva spôsoby syntézy môžu účinne pripraviť trifenylfosfín a úpravou reakčných podmienok možno získať trifenylfosfínové zlúčeniny s rôznymi substituentmi. Tieto zlúčeniny majú široké uplatnenie v organickej syntéze, medicíne a poľnohospodárstve, ako sú katalyzátory, prekurzory protirakovinových liekov, insekticídy a konzervačné látky, čo plne demonštruje všestrannosť a praktickosť trifenylfosfínu.
